Ultraskaņas šūnu lauzējs

Ultraskaņas šūnu lauzējs (pazīstams arī kā ultraskaņas traucētājs fakoemulsifikators) ir plaši izmantots laboratorijas aprīkojums, ko plaši izmanto pētījumos un eksperimentos citoloģijas, bioķīmijas, molekulārās bioloģijas un citās jomās, lai iegūtu intracelulāras biomolekulas, piemēram, olbaltumvielas, nukleīnskābes. , fermenti utt., kā arī bojātas šūnu struktūras šūnu komponentu analīzei utt., ir piemērotas arī daļiņu izkliedēšanai, šķīdināšanai un citiem zinātniskiem lietojumiem.

Specifikācijaultraskaņas šūnu lauzējs

Lietošanas soļi
1. Ievietojiet ar signāltaures savienoto devēju speciālajā ligzdā skaņas izolācijas kastes augšpusē un pēc tam pievienojiet strāvas vadu strāvas ievades interfeisam resursdatora aizmugurē; un pievienojiet saimniekdatora strāvas vadu.

2. Iestatiet "ultraskaņas laiku, pārtraukuma laiku un darbību skaitu". Parasti ultraskaņas laiku nevajadzētu ieslēgt pārāk ilgi, un tas jākontrolē 1-5 sekunžu laikā. Darbības laikā starplaikam jābūt lielākam par eksperimentu darba laiku.

3. Atbilstoši parauga daudzumam izvēlieties atbilstošu trauku (mēģeni, vārglāzi un centrifūgas mēģeni). Pēc tās nostiprināšanas noregulējiet pacelšanas platformu skaņas necaurlaidīgajā kastē, lai noteiktu augstuma pozīciju, ievietojiet raga galu parauga šķidruma līmenī 1-1,5 cm un izveidojiet to Tvertnes centrā signāls nedrīkst būt saskarē ar konteinera sienu; raga galam parasti jābūt vairāk nekā 30 mm attālumā no tvertnes. Ja mērījums ir mazs un strāva ir ieslēgta, tas var būt lielāks par 10 mm (atkarībā no konteinera).

4. Pēc ieslēgšanas iedegas strāvas indikators. Vēlreiz nospiediet aizsardzības atiestatīšanas pogu un darba atiestatīšanas pogu.

FAQ:

Šūnu fragmentācijas metode

1. Ātra audu sadrumstalotība:
Sajauciet materiālus atšķaidītā šķidrumā un ievietojiet to apmēram 1/3 tilpuma mērcilindrā. Cieši nosedziet cilindru un pagrieziet ātruma regulatoru vislēnākajā pozīcijā. Pēc slēdža ieslēgšanas pakāpeniski paātriniet līdz vajadzīgajam ātrumam. Šī metode ir piemērojama dzīvnieku iekšējo orgānu audiem, augu mīkstajām sēklām utt.

2. Stikla homogenizators:
Vispirms ievietojiet sagrieztos audus caurulītē un pēc tam ievietojiet to slīpēšanas stienī, lai slīpētu uz priekšu un atpakaļ. Pārvietojoties uz augšu un uz leju, šūnas var tikt sasmalcinātas. Šai metodei ir augstāka šūnu fragmentācijas pakāpe nekā ātrgaitas audu drupinātājiem, un tā ir piemērota nelieliem dzīvnieku orgānu audu daudzumiem.

3. Ultraskaņas šūnu lauzējs:
Izmantojot noteiktu jaudu ultraskaņu, lai ārstētu šūnu suspensiju, var izraisīt strauju šoku un šūnu plīsumu. Šī metode ir vispiemērotākā mikrobu materiāliem. Izmantojot Escherichia coli, lai sagatavotu dažādus enzīmus, bieži tiek izvēlēta koncentrācija 50-100 miligrami baktēriju ķermeņa/mililitrā. Ārstēšanas biežums ir no 1 kg līdz 10 kg, un tā ilgums ir 10-15 minūtes. Šīs metodes trūkums ir tāds, ka apstrādes laikā tiek ģenerēts liels siltuma daudzums, un ir jāveic atbilstoši dzesēšanas pasākumi.

4. Atkārtota sasaldēšanas-atkausēšanas metode:
Sasaldējiet šūnas zem -20 grādiem pēc Celsija un vairākas reizes atkausējiet istabas temperatūrā. Sakarā ar ledus daļiņu veidošanos šūnas iekšienē un sāls koncentrācijas palielināšanos atlikušajā šūnu šķidrumā, rodas pietūkums, kas izraisa šūnas struktūras plīsumu.

5. Ķīmiskās apstrādes metode:
Dažas dzīvnieku šūnas, piemēram, audzēja šūnas, var tikt bojātas, izmantojot nātrija dodecilsulfonātu (SDS), nātrija deoksiholātu utt. Baktēriju šūnu sienas ir biezākas, un tās var apstrādāt ar lizocīmu, lai iegūtu labākus rezultātus.

Lai iegūtu sīkāku informāciju par Ultrasonic Cell Breaker, lūdzu, sazinieties ar mums!